Arama Sonuçlarını Sınırlandır
Yazar
Dil
Yayın Yılı
-
Konu
Pharmaceutical technology -- Quality control.
(13)
Pharmaceutical technology -- Standards.
(3)
Biotechnology industries -- Standards -- United States.
(2)
Drugs -- Law and legislation.
(2)
Medical instruments and apparatus industry -- Standards -- United States.
(2)
Materyal Türü
Shelf Location
Kütüphane
Liste görünümüne geç
Küçük resim görünümüne geç
Eylem Seç
18 sonuç bulundu Arama sonuçlarına abone ol
000000000000DEFAULT_TR
Yazdır
1. 
Leachables and Extractables Handbook Safety Evaluation, Qualification, and Best Practices Applied to Inhalation Drug Products. için kapak resmi
Leachables and Extractables Handbook Safety Evaluation, Qualification, and Best Practices Applied to Inhalation Drug Products.
Yazar 
Ball, Douglas J. Norwood, Daniel L. Stults, Cheryl L. Nagao, Lee.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Wiley InterScience An electronic book accessible through the World Wide Web; click for information
http://public.eblib.com/EBLPublic/PublicView.do?ptiID=818476
Wiley http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9781118147672
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
2. 
Regulated bioanalytical laboratories technical and regulatory aspects from global perspectives için kapak resmi
Regulated bioanalytical laboratories technical and regulatory aspects from global perspectives
Yazar 
Zhou, Michael. Wiley InterScience (Online service)
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Click here to view book
John Wiley http://dx.doi.org/10.1002/9780470920671
ebrary http://site.ebrary.com/id/10577672
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
3. 
Freeze drying/lyophilization of pharmaceutical and biological products için kapak resmi
Freeze drying/lyophilization of pharmaceutical and biological products
Yazar 
Rey, Louis. May, Joan C. (Joan Christine)
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
4. 
Active pharmaceutical ingredients development, manufacturing, and regulation için kapak resmi
Active pharmaceutical ingredients development, manufacturing, and regulation
Yazar 
Nusim, Stanley.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
5. 
Clean-in-place for biopharmaceutical processes için kapak resmi
Clean-in-place for biopharmaceutical processes
Yazar 
Seiberling, Dale A.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
6. 
Pharmaceutical manufacturing handbook regulations and quality için kapak resmi
Pharmaceutical manufacturing handbook regulations and quality
Yazar 
Gad, Shayne C., 1948- Wiley InterScience (Online service)
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Ebook Library http://public.eblib.com/EBLPublic/PublicView.do?ptiID=333795
John Wiley http://dx.doi.org/10.1002/9780470259832
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
7. 
Validation of pharmaceutical processes için kapak resmi
Validation of pharmaceutical processes
Yazar 
Agalloco, James P., 1948- Carleton, Frederick J., 1925-
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
8. 
Validation standard operating procedures a step-by-step guide for achieving compliance in the pharmaceutical, medical device, and biotech industries için kapak resmi
Validation standard operating procedures a step-by-step guide for achieving compliance in the pharmaceutical, medical device, and biotech industries
Yazar 
Haider, Syed Imtiaz.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
9. 
Good design practices for GMP pharmaceutical facilities için kapak resmi
Good design practices for GMP pharmaceutical facilities
Yazar 
Signore, Andrew A. Jacobs, Terry.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
10. 
Generic drug product development : solid oral dosage forms için kapak resmi
Generic drug product development : solid oral dosage forms
Yazar 
Shargel, Leon, 1941- Kanfer, Isadore.
Yer Numarası 
QV 704 D8426 2005
Format: 
Durum 
Sağlık Bilimleri Kütüphanesi~1
Rafta:
Kopya:
11. 
Facility validation theory, practice, and tools için kapak resmi
Facility validation theory, practice, and tools
Yazar 
Wrigley, Graham C.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya:
12. 
Pharmaceutical engineering change control için kapak resmi
Pharmaceutical engineering change control
Yazar 
Turner, Simon G.
Yer Numarası 
ONLINE
Elektronik Erişim 
Distributed by publisher. Purchase or institutional license may be required for access.
Format: 
Durum 
Çevrimiçi Kütüphane~1
Rafta:
Kopya: